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英国剑桥大学医学研究委员会的一支科研团队，近期对超过50万人的体重指数（BMI）进行了详尽的全外显子组测序。

结果显示，BSN和APBA1两个基因的变异对肥胖风险的影响最大。其中BSN基因的变异会使肥胖风险增加6倍，更令人关注的是，这种基因变异还与非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的风险上升密切相关。研究显示，每6500名成年人就有1人拥有BSN基因变异，因此，该变异可能影响英国约10000人。

但与先前鉴定的肥胖基因不同，BSN和APBA1的变异只与成人肥胖有关，而与儿童肥胖无关。而且，最新研究表明，BSN和APBA1在脑细胞之间的信号传递中发挥作用。研究人员认为，他们可能发现了一种新的肥胖生物学机制：与年龄相关的神经退行性病变可能影响食欲控制。不过，他们目前还不知道BSN和APBA1是否参与瘦素—黑色素皮质素通路。

这项重要研究成果已刊登在最新一期的《自然·遗传学》杂志上，为揭示肥胖及相关疾病的遗传机制提供了有力的线索。

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